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L’EU approva LIXIANA® (edoxaban), il nuovo anticoagulante orale di Daiichi Sankyo
La Commissione Europea ha annunciato l’autorizzazione alla commercializzazione in Europa di LIXIANA (edoxaban), l’inibitore selettivo del fattore Xa in monosomministrazione giornaliera sviluppato da Daiichi Sankyo, per la prevenzione dell’ictus in pazienti affetti da fibrillazione atriale non…
Daiichi Sankyo2016-05-31 10:47:48L’EU approva LIXIANA® (edoxaban), il nuovo anticoagulante orale di Daiichi Sankyo -
TromboembolismoVenoso, per edoxaban nuovo studio su pazienti oncologici
Daiichi Sankyo annuncia l’avvio di Hokusai-VTE Cancer, uno studio internazionale che valuterà l’efficacia del nuovo anticoagulante orale edoxaban nel trattamento del tromboembolismo venoso associato a cancro
Daiichi Sankyo2016-05-31 10:48:14TromboembolismoVenoso, per edoxaban nuovo studio su pazienti oncologici -
Ictus e tromboembolismo venoso, il nuovo anticoagulante orale edoxaban riceve parere positivo dal Comitato Europeo per i Medicinali ad Uso Umano dell’EMA
Il Comitato Europeo per i Medicinali ad Uso Umano (CHMP) dell’EMA ha raccomandato l’approvazione di edoxaban (Lixiana®) in monosomministrazione giornaliera per la prevenzione dell’ictus e dell’embolismo sistemico nella fibrillazione atriale non valvolare e per il trattamento e la prevenzione del…
Daiichi Sankyo2016-05-31 10:48:51Ictus e tromboembolismo venoso, il nuovo anticoagulante orale edoxaban riceve parere positivo dal Comitato -
Ictus e fibrillazione atriale non valvolare, Edoxaban arriva anche in Europa con l’approvazione di Lixiana® in Svizzera
Con il nome commerciale di Lixiana®, la Svizzera è il primo paese europeo ad approvare l’anticoagulante orale edoxaban per la prevenzione dell’ictus e dell’embolismo sistemico in pazienti adulti affetti da fibrillazione atriale non valvolare, per la prevenzione del tromboembolismo venoso e infine…
Daiichi Sankyo2016-05-31 10:49:21Ictus e fibrillazione atriale non valvolare, Edoxaban arriva anche in Europa con l’approvazione di Lixiana® in -
Fibrillazione Atriale, Edoxaban a dosaggio ridotto efficace anche nei pazienti a più alto rischio
Presentati al Congresso ESC di Barcellona i risultati di un’analisi condotta su un sottogruppo di pazienti dello studio di fase 3 ENGAGE AF-TIMI 48, affetti da fibrillazione atriale non valvolare e a più alto rischio di emorragie.
Daiichi Sankyo2016-05-31 10:40:34Fibrillazione Atriale, Edoxaban a dosaggio ridotto efficace anche nei pazienti a più alto rischio
