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Passione per l'Innovazione. Considerazione per i Pazienti.

Daiichi Sankyo Italia S.p.A.

Notizie in Europa

Quest‘area fornisce accesso immediato alle più recenti informazioni di carattere istituzionale. Sono disponibili comunicati stampa relativi all’azienda, ai suoi prodotti e alle attività di ricerca.

Tumore tenosinoviale a cellule giganti, L’EMA convalida la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio di pexidartinib per il trattamento di questo raro e invalidante tumore non metastatico

L’EMA ha convalidato la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio di pexidartinib per il trattamento di pazienti adulti con tumore...

Daiichi Sankyo conferma l’intenzione di anticipare la presentazione della domanda di concessione della Licenza Biologica all’FDA per [Fam-] Trastuzumab Deruxtecan (DS-8201) nel carcinoma mammario metastatico HER2 positivo Post T-DM1

Nel 2018, nel mondo, sono stati stimati 2,1 milioni di nuovi casi di carcinoma mammario nelle donne. Circa il 20% di questo tipo di cancro è positivo...

Tumori HER2-positivi, Daiichi Sankyo stringe accordo con AstraZeneca per lo sviluppo e la commercializzazione del suo farmaco anticorpo-coniugato [Fam-] Trastuzumab Deruxtecan (DS-8201)

Daiichi Sankyo ha siglato un accordo con AstraZeneca per lo sviluppo e la commercializzazione a livello globale del suo nuovo farmaco...

Congresso EHRA 2019. Ablazione transcatetere in pazienti affetti da FA, con Lixiana® (edoxaban) in trattamento non interrotto: bassa incidenza di eventi tromboembolici ed emorragici

Il trattamento non interrotto con edoxaban (LIXIANA) 60 mg è efficace e sicuro nei pazienti affetti da fibrillazione atriale e sottoposti a procedura...

Congresso EHRA 2019. Bassa frequenza di eventi tromboembolici ed emorragici con l’uso peri-procedurale di edoxaban (LIXIANA®) in pazienti anziani con FA/TEV sottoposti a procedure diagnostiche e terapeutiche.

La somministrazione peri-procedurale di edoxaban nella pratica clinica di routine, in pazienti anziani affetti da FA o TEV sottoposti a procedure...

Colesterolo LDL, L’EMA convalida la richiesta di immissione in commercio dell’acido bempedoico e della sua associazione fissa con ezetimibe

L’EMA ha convalidato la richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio delle compresse di acido bempedoico e della associazione a dose fissa...

Daiichi Sankyo Europe - Esperion, accordo per la commercializzazione in Europa di acido bempedoico/ezetimibe per la riduzione del colesterolo LDL (C-LDL)

Daiichi Sankyo Europe commercializzerà le formulazioni orali di acido bempedoico e della associazione acido bempedoico/ezetimibe nell’area economica...

Congresso SIC 2018. Primi dati di real life sull’utilizzo di edoxaban dal Registro ETNA-AF, In Italia rispetto all’Europa i pazienti arruolati sono più anziani e più fragili

Presentati al congresso SIC 2018 i dati al basale dei pazienti italiani arruolati nel registro post-autorizzativo ETNA-AF Europe per valutare...

Congresso ASH 2018. Leucemia Mieloide Acuta, quizartinib aumenta la sopravvivenza complessiva nei pazienti con LMA recidivante/refrattaria FLT3-ITD

Daiichi Sankyo ha presentato al Congresso ASH di San Diego, le analisi conclusive sullo studio Quantum R, confermando che il trattamento con...

Correlazione Cancro-Trombosi: frequente, potenzialmente fatale, ma spesso sconosciuta ai pazienti

Il tromboembolismo venoso è per i pazienti oncologici la seconda causa di morte dopo la neoplasia stessa. Una complicanza frequente e spesso fatale,...